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为了建立一种快速、有效的油菜线粒体DNA（mtDNA）提取方法，以30℃黑暗条件下培养的油菜黄化苗为材料，通过差速离心结合蔗糖缓冲液洗涤和垫衬，利用50-250g材料分离线粒体，经SDS裂解后抽提纯化，可从每10g黄化苗中得到1μg以上的mtDNA。所获得的mtDNA经琼脂糖凝胶电泳检测发现仅有一条大小在10kb以上的条带，没有明显的降解现象，完整性良好，适用于PCR等常用分子生物学实验。利用细胞核基因的特异性引物进行PCR检测，证实没有核基因组的污染。与密度梯度离心法提取mtDNA相比，该方法具有对设备