神经纤维瘤病1型基因的骨表达及自我平衡的研究进展

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神经纤维瘤病1型(Neurofibromatosis type 1,NF1)是一种常见显性遗传性疾病,是由位于染色体17q11.2的NF1基因突变引起。NF1基因编码神经纤维素,是一个具有GTP酶激活蛋白(Ras—GAP)结构域的、含有2818个氨基酸的蛋白,它加快活性Ras—GTP转换为非活性RAS—GDP。
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