【摘 要】
:
采用原位反应法在碳纳米管(CNTs)的管内合成CoFe2O4纳米颗粒,制备了管内填充磁性碳纳米管(IF-MCNTs),建立了管内填充磁性碳纳米管/磁性固相萃取-气相色谱/质谱法(IF-MCNTs/MSPE-GC/MS)测定土壤和水藻样品中7种多环芳烃(PAHs)的分析方法.通过透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等研究了IF-MCNTs的结构性能.考察了萃取条件对萃取性能的影响.研究表明,在最佳实验条件下,IF-MCNTs能够有效富集萘(NAP)、苊(ANE)、芴(
【机 构】
:
贵阳学院化学与材料工程学院,贵阳550005
论文部分内容阅读
采用原位反应法在碳纳米管(CNTs)的管内合成CoFe2O4纳米颗粒,制备了管内填充磁性碳纳米管(IF-MCNTs),建立了管内填充磁性碳纳米管/磁性固相萃取-气相色谱/质谱法(IF-MCNTs/MSPE-GC/MS)测定土壤和水藻样品中7种多环芳烃(PAHs)的分析方法.通过透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等研究了IF-MCNTs的结构性能.考察了萃取条件对萃取性能的影响.研究表明,在最佳实验条件下,IF-MCNTs能够有效富集萘(NAP)、苊(ANE)、芴(FLU)、菲(PHE)、荧蒽(FLA)、芘(PYR)和苯并荧蒽(B(b)FL),对应饱和萃取容量分别为197.2,247.8,293.5,387.1,488.5,504.2和43.6 ng/mg.方法 线性范围为5.0 ~ 500 ng/L,检出限在1.7~3.1 ng/L之间,相对标准偏差(RSD)小于6.8%.将所建方法应用于分析实际环境样品中7种PAHs,加标回收率在73.5% ~97.2%之间,RSDs为3.4% ~9.5%.方法 可用于环境样品中多环芳烃的检测.
其他文献
To adapt to a complex and variable environment,self-adaptive camouflage technology is becoming more and more impor-tant in all kinds of military applications by overcoming the weakness of the static camouflage.In nature,the chameleon can achieve self-adap
将等温滴定量热技术与离子印迹技术相结合,筛选出与砷(Ⅲ)结合较好的2,3-二巯基丙磺酸钠盐一水合物(DMPS),并以其为功能单体,砷(Ⅲ)为模板,采用包埋法制备了砷(Ⅲ)印迹聚合物.后采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附实验对印迹聚合物进行表征.该法制备的印迹聚合物粒径约为1 μm,比表面积可达1280m2/g.接着探究了印迹聚合物在最佳吸附条件下(温度为25℃、pH 7、初始浓度为60 mg/L、吸附时间1 h)的吸附容量为1.9095mg
建立了基于催化发夹组装诱导的金纳米颗粒聚集检测卡那霉素的方法.利用卡那霉素与适配体的特异性结合释放出引发链,引发吸附于金纳米颗粒表面的催化发夹组装,形成大量双链结构,导致金纳米颗粒在高盐浓度条件下发生聚集.通过凝胶电泳和透射电镜对催化发夹组装和金纳米颗粒的聚集进行了表征并对实验条件进行了优化.结果 表明,37℃条件下,发夹探针浓度为160 nmol/L,NaCl浓度为20 mmol/L时,方法的线性检测范围为4.0~160 nmol/L,检测限为1.6 nmol/L.将该方法用于牛奶样品中卡那霉素的加标回
Inspired by nature,a superhydrophobic and magnetic melamine sponge (BFSM-MF) was fabricated by a one-step dip-coating method.Aiming at replacing nano-Fe3O4 particles with a complex preparation process and high cost,the commercial and cheap Fe3O4 originate
In nature,bees with damaged tongues are adapted to have a feat in collecting nectariferous sources in a large spectrum of concentrations (19%-69%) or viscosities (10-3 Pa·s to 10-1 Pa·s);however,effects of nectar property on compensated dip-ping behavior
建立了加压毛细管电色谱(pCEC)检测葛根中异黄酮类化合物葛根素、大豆苷、大豆苷元的方法.采用C18毛细管色谱柱,以NaH2PO4缓冲盐水溶液和甲醇为流动相,优化流动相比例、流动相流速、NaH2PO4缓冲盐水溶液浓度和pH、分离电压等色谱条件.结果 表明,在流动相为17.5 mmol/L NaH2PO4缓冲盐水溶液(pH4.0)∶甲醇=55∶45 (V/V),分离电压3 kV,流动相流速80μL/min,检测波长250 nm的条件下,葛根素、大豆苷、大豆苷元质量浓度在200~1000 μg/mL范围内线性
制备了聚乙烯亚胺修饰的磁性羧甲基纤维素纳米复合材料(PEI-MCMC),对其结构进行了表征分析,探究了该材料在不同pH和时间、不同离子浓度下对铜离子(Cu2+)和镉离子(Cd2+)的吸附量.结果 表明,PEI-CMC对Cu2+和Cd2+的吸附过程均符合拟二级动力学模型,为化学吸附的过程.该材料在pH 5 ~6条件下,Cu2+和Cd2+分别在10和25 min时达到吸附平衡,平衡时的理论吸附量分别为32.24和83.33 mg/g.该吸附材料对Cu2+和Cd2+的吸附速度快,适用条件广,便于分离,为含Cu、
建立了一种基于核酸外切酶Ⅲ(Exo Ⅲ)和碳纳米颗粒(CNPs)的信号放大体系用于卡那霉素(KAN)检测的新方法.合成了水溶性的CNPs,并设计合成了不同序列的DNA,具体包括:卡那霉素适配体(Apt),羧基荧光素标记的信号DNA探针(FAM-DNA)和互补链cDNA.当体系中不存在KAN时,Apt与cDNA可以杂交形成双链DNA,体系中FAM-DNA处于单链状态,Exo Ⅲ不能水解单链DNA;此时,体系中加入CNPs,单链FAM-DNA被CNPs吸附,荧光发生淬灭;在KAN存在下,Apt与其靶标KAN特
建立了分散固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(DSPE/UPLC-MS/MS)快速检测柑橘中乙螨唑及其代谢物(R7)的分析方法.样品经乙腈提取,多壁碳纳米管净化.目标残留物经过C18-PFP色谱柱分离,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,采用正离子多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准曲线法定量.结果表明,乙螨唑及其代谢物R7在2~200 μg/L范围内线性关系良好,方法定量限(LOQ)为10 μg/kg.在3个不同添加水平下,目标残留物在柑橘果皮、果肉和全果中的平均回收率为81.5%~10
利用水热法调控Na2WO4·2H2O和AgNO3混合溶液的pH,制备了Ag2W2O7纳米带,再用离子束溅射法制备了Ag2W2O7@Au复合材料.以Ag2W2O7@Au作为拉曼活性基底,对亚甲基蓝(MB)等6种低浓度有机染料进行检测.实验表明,其对MB分子的表面增强拉曼散射效应(SERS)有显著的增强,MB的检测限(LOD)为82.8 pmol/L,增强因子1.08 ×106.选择浓度均为1.0 nmol/L的以上染料分子的混合溶液为探针分子,发现在Ag2W2O7@Au基底上只能检测到MB的特征拉曼峰.最后