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为了提高鸿茅药酒内控质量指标 ,增加临床用药的安全性与有效性 ,同时为有效期的制定提供科学依据。抽查了 1996～ 2 0 0 0年 10个批次的鸿茅药酒 ,分别做了人参皂甙Rg1、Re、胡椒碱、阿魏酸等 10余项检测实验 ,并与出厂时原始检验记录作对比 ,结果显示 :同一批号药酒色泽未见明显变化 ;乙醇量、PH值、总固体、装量差异均符合药典规定 ;有效成份含量测定与出厂时无明显差异。故有效期 3年的制定有其理论依据