【摘 要】
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目的探讨知母活性成分ZMS、黄芪活性成分HQ和两者联合应用对M2受体和G蛋白偶联的影响。方法以转染M2受体的CHOm2细胞为模型，用^3H-N-甲基东莨菪碱（NMS）结合法测定M2受体的密度，用
【机 构】
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上海交通大学医学院细胞调控研究室、实验核医学教研室
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目的探讨知母活性成分ZMS、黄芪活性成分HQ和两者联合应用对M2受体和G蛋白偶联的影响。方法以转染M2受体的CHOm2细胞为模型，用^3H-N-甲基东莨菪碱（NMS）结合法测定M2受体的密度，用不被GTP酶水解的^35S-γ位硫代GTP（GTPγs）在M受体激动剂氨甲酰胆碱作用下与G蛋白进行不可逆结合，测定结合部分的放射性，以反映M2受体与Ga蛋白的偶联活性。分别测定加入ZMS及HQ（10^-5mol／L）对偶联的影响，并以加入等体积二甲基亚砜（DMSO）为对照。以偶联活性被M2受体密度除，所得的商反映偶
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