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目的：观察当归多糖硫酸酯（APS）的抗氧化损伤作用。方法：常规方法体外培养Hela细胞，加入不同浓度的APS孵育24h后，用H2O2或紫外线照射诱导细胞氧化损伤。APS抗氧化损伤作用检测如下：MTT法测定细胞活力；比色法测定胞浆内SOD活力（黄嘌呤氧化酶法）、GSH和MDA。结果：H2O2或紫外线照射损伤的Hela细胞活性明显下降，胞浆中的GSH、SOD活性显著降低，MDA含量升高，与对照组比有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01），表现出明显的氧化损伤特点。APS在0．3—100μg／ml浓度范围内，