论文部分内容阅读
目的：为了有效地解决脊髓损伤后轴突再生不良的问题，作者构建大鼠源性神经营养因子(neurotrophin-3，NT3)真核表达载体，并探讨其在真核细胞中的表达。方法：以大鼠肝细胞染色体为模板，采用PCR方法扩增出NT3的编码基因，将所得的基因重组于：PcDNA3．1(+)真核表达载体，筛选正确的克隆，转染COS7细胞。结果：重组克隆酶切鉴定正确，序列测定与文献报道完全一致。转染COS7细胞后可检测到。NT3mRNA的表达，Western Blot在COS7细胞裂解液中检测到13．6KD的蛋白表达。结论：基