【摘 要】
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目的:通过检测糖尿病大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)及Trk受体Trk A、Trk B的表达变化与生物力学重构相关性,结合BDNF引起肠壁平滑肌形态及功能重构;肠壁平滑肌收缩张力改变影
【机 构】
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中日友好临床医学研究所临床医学数据与项目管理平台; Department of Clinical Medicine,Aarhus University; 重庆大学生物工程学院;
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目的:通过检测糖尿病大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)及Trk受体Trk A、Trk B的表达变化与生物力学重构相关性,结合BDNF引起肠壁平滑肌形态及功能重构;肠壁平滑肌收缩张力改变影响生物力学重构的前期研究,探讨糖胃安的作用机制。方法:SD雄性大鼠30只,分为对照组、糖尿病模型组(链脲佐菌素40mg/kg)和糖胃安治疗组(链脲佐菌素40mg/kg造模+糖复安10g/kg灌胃60d)。免疫组化染色检测BDNF、Trk A和Trk B在空肠各层表达,通过图像、线性回归分析上述指标与生物力学重构的相关性。结果:糖尿病组与对照组比较,BDNF、Trk A和Trk B表达均显著降低(P<0.05,P<0.01);糖胃安能显著提高其表达(P<0.05,P<0.01);生物力学重构与上述指标表达呈负相关。结论:糖胃安通过提高BDNF、Trk A和Trk B表达,影响生物力学重构改善。
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