【摘 要】
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目的将HBx相关的DNA甲基化和非编码RNA异常变化联系起来,研究二者是否存在相互作用.方法利用高通量芯片及qRT-PCR证实HBx在肝癌细胞和组织内下调miR-338表达.通过系列蛋白/mR
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81302161);四川省卫计委科研基金资助项目(150215)
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目的将HBx相关的DNA甲基化和非编码RNA异常变化联系起来,研究二者是否存在相互作用.方法利用高通量芯片及qRT-PCR证实HBx在肝癌细胞和组织内下调miR-338表达.通过系列蛋白/mRNA/表达分析,启动子甲基化检测来研究HBx下调miR-338的机制.结果芯片及qRT-PCR显示HBx在肝癌细胞和组织内下调miR-338的表达.HBx在HepG2肝癌细胞内显著上调DNMT 1和DNMT 3A的表达.HBV阳性肝癌组织中miR-338启动子甲基化程度显著高于癌旁正常组织,去甲基化处理能挽救肝癌细胞
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