【摘 要】
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目的探讨微小RNA-216(miR-216)靶向调控高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对宫颈癌细胞侵袭和迁移的影响。方法采用RT-qPCR法检测人宫颈癌细胞SiHa、HeLa、CaSki和人正常宫颈上皮细胞H
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目的探讨微小RNA-216(miR-216)靶向调控高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对宫颈癌细胞侵袭和迁移的影响。方法采用RT-qPCR法检测人宫颈癌细胞SiHa、HeLa、CaSki和人正常宫颈上皮细胞H8中miR-216表达,选取miR-216表达最低的宫颈癌细胞进行后续实验。将miR-216表达最低的宫颈癌细胞随机分为观察组与对照组,分别转染miR-216 mimics、miR-216 NC。转染24 h,收集细胞,采用RT-qPCR法检测转染效率,采用Transwell迁移实验和Boyden侵袭实
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