【摘 要】
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目的:研究重症革兰氏阳性球菌感染患者替考拉宁的最优用药方案.方法:收集某院58例监测替考拉宁血药谷浓度(Cmin)的重症革兰氏阳性球菌感染患者为研究对象.按前三天的平均初始
【机 构】
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南部战区总医院药学部,广东 广州,510000中山大学药学院,广东 广州,510080;
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目的:研究重症革兰氏阳性球菌感染患者替考拉宁的最优用药方案.方法:收集某院58例监测替考拉宁血药谷浓度(Cmin)的重症革兰氏阳性球菌感染患者为研究对象.按前三天的平均初始剂量(MID)分组.比较两组患者的有效性和安全性.结果:最大替考拉宁Cmin>10mg/L达标情况,高剂量组共33例(84.62％);低剂量组共7例(36.84％).高剂量组优于低剂量组,两组患者存在统计学差异(P=0.04);高剂量组有效率为82.05％,低剂量组有效率为47.37％,具有统计学差异(P=0.009).不良反应两组无显著性差异(P=0.39).结论:治疗重症革兰氏阳性球菌感染患者,替考拉宁MID>533.33mg/天时,临床疗效更好,安全性高.
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