【摘 要】
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目的研究黄精多糖对H22移植瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其作用机制。方法建立H22移植瘤小鼠模型。将模型小鼠随机分为5组:模型组,环磷酰胺组(20 mg·kg-1),黄精多糖高、中、低剂
【机 构】
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南阳市中心医院药剂科,河南中医学院药学院,
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目的研究黄精多糖对H22移植瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其作用机制。方法建立H22移植瘤小鼠模型。将模型小鼠随机分为5组:模型组,环磷酰胺组(20 mg·kg-1),黄精多糖高、中、低剂量组(400,200,100 mg·kg-1),连续灌胃给药10 d。测定瘤体质量,计算抑瘤率。新鲜瘤组织制备单细胞悬液,流式细胞术分析细胞周期分布,酶联免疫吸附法(ELISA)检测瘤组织中Caspase-3,8,9活性。结果黄精多糖各剂量组均能显著抑制肿瘤生长,高剂量组抑瘤率为54.5%,其作用接近环磷酰胺组(57.7%)。黄精多糖各剂量组能显著提高肿瘤组织中Caspase-3,8,9活性,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。黄精多糖中、高剂量组可显著增加G0/G1期细胞(P<0.05),减少G2/M期细胞(P<0.01),高剂量组还可减少S期细胞(P<0.05)。结论黄精多糖对肝癌H22移植瘤小鼠具有显著的抑瘤作用,其作用机制可能是通过影响细胞周期分布,将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期,抑制细胞增殖,并通过激活Caspase系统诱导肿瘤细胞凋亡。
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