【摘 要】
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目的：制备来航鸡FOXL2蛋白的单克隆抗体。方法：利用生物信息学的方法分别预测来航鸡FOXL2蛋白最有可能的线性表位,并人工合成多肽,高效液相色谱分析其纯度,与KLH偶联后免疫小鼠
【机 构】
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河南科技学院动物科学院,河南科技学院新科学院.新乡453003,新乡医学院实验动物中心
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目的：制备来航鸡FOXL2蛋白的单克隆抗体。方法：利用生物信息学的方法分别预测来航鸡FOXL2蛋白最有可能的线性表位,并人工合成多肽,高效液相色谱分析其纯度,与KLH偶联后免疫小鼠制备其单克隆抗体,用间接ELISA方法和免疫印迹进行筛选,然后对筛选出来的细胞株进行一般性质测定、亲和常数测定、IC50测定。结果：合成多肽纯度〉95%,细胞融合后,其平均融合率为75%,并用间接ELISA方法和Western blot筛选出1条可与FOXL2蛋白发生明显反应的细胞株C2;经测定,C2细胞株上清效价为1/128,
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