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首先根据Thermopolyspora flexuosa的内切-1，4-β-木聚糖酶基因设计了引物，PCR扩增成功后进行酶切消化，连接载体质粒pHT43，经大肠杆菌DH5α扩增后，挑选阳性克隆，经菌体PCR及测序验证后．将基因序列测序正确的质粒大量抽提，经过转化导入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilius WB800N宿主，培养并经过1mmol／LIPTG诱导表达后，发酵胞外上清经SDS—PAGE电泳证明重组蛋白质成功获得表达。其相对分子质量为27kD，最适反应温度为80℃，最适反应pH为6．0。