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目的：研究草酸艾司西酞普兰（来适普）治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效和安全性。方法：选择2015年1月至2016年3月在我院神经内科治疗的脑卒中后抑郁患者108例，随机均分为氟哌噻吨美利曲辛组（黛力新组）和来适普组，两组在常规治疗基础上接受相应药物治疗2个月。比较治疗前后两组患者焦虑抑郁状况、疗效及不良反应发生率。结果：与治疗前比较，治疗后来适普组和黛力新组汉密尔顿焦虑量表评分[HAMA，（20．07±7．67）分比（11．92±5．80）分，（20．81±4．08）分比（12