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目的克隆表达SARS冠状病毒的主要结构蛋白（S蛋白）。方法合成SAILS冠状病毒S蛋白特异性基因片断并克隆入pET32a原核表达载体，转化BL21菌，经IPTG诱导高效表达得到重组S蛋白，并通过Western印迹对重组蛋白质进行鉴定。结果重组蛋白质经镍柱亲和层析得到了部分纯化，免疫动物后得到SARS病毒的多克隆抗体。结论经Elisa检测，表达的重组S蛋白基本具备检测病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力，可进一步用于S蛋白功能研究与SAILS诊断试剂盒的研制。