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目的分离与胃癌发生相关的基因片段并予以鉴定.方法运用单引物AP-PCR技术,对20例配对的胃癌组织和非癌胃组织的基因DNA进行扩增,分离出差异片段,进行克隆,测序和杂交鉴定.结果分离出三条差异片段,其中一条片段(8ndf)基因文库内无同源序列存在,斑点杂交显示该片段存在于非癌组织中而癌组织中缺如.结论单引物AP-PCR技术对于分离差异基因行之有效;该片段可能为新的候选抑癌基因.