【摘 要】
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目的:探讨SLE患者T细胞亚群的Fas-FasL信号传导通路与T细胞凋亡紊乱的关系.方法:应用流式细胞术测定T细胞亚群表面Fas、 FasL的表达率及细胞质中活化caspase-3的表达率.结果:
【机 构】
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四川大学华西医院实验医学科临床免疫实验室,四川,成都,610041
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目的:探讨SLE患者T细胞亚群的Fas-FasL信号传导通路与T细胞凋亡紊乱的关系.方法:应用流式细胞术测定T细胞亚群表面Fas、 FasL的表达率及细胞质中活化caspase-3的表达率.结果:与健康对照组相比较,活动期及稳定期SLE患者组CD4+ T细胞表面Fas的表达率均显著增加(P＜0.05),CD8+ T细胞表面Fas的表达率略有增加但无统计学意义(P＞0.05).稳定期和活动期SLE患者组T细胞亚群表面FasL的表达率均显著增加(P＜0.05),但两疾病组间T细胞亚群表面Fas、 FasL的表达率无显著性差异(P＞0.05).活动期SLE患者组T细胞亚群细胞质中活化caspase-3的表达率,明显高于稳定期SLE患者组和健康对照组(P＜0.05).稳定期SLE患者组T细胞亚群细胞质中活化caspase-3的表达率略高于健康对照组,但无统计学意义.结论:SLE患者外周血T细胞亚群凋亡加速,CD4+ T细胞的凋亡活跃,其中Fas-FasL信号传导途径可能起重要的作用.T细胞凋亡紊乱的程度与SLE的活动程度密切相关.
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