论文部分内容阅读
目的克隆人ALOX5AP(Arachidonate 5-lipoxygenase activating protein)基因启动子区域并构建荧光素酶报告基因表达载体,运用生物信息学分析该序列并预测启动子候选区及转录因子结合位点。方法PCR扩增ALOX5AP基因转录起始点上游2000 bp的片段,将其连接至pGL3-Basic载体,构建荧光素酶报告基因重组质粒,MluⅠ与HindⅢ双酶切及测序鉴定。采用Promoter 2.0、CpGPlot、AliBaba 2.1等软件对启动子及转录因子结合位点进行预测与