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特发性缔纤维化（IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。近年来该病的发病率呈上升趋势，愈来愈引起临床医生的重视。我院2000年1月至2006年12月收治的临床诊断为IPF的住院患者44例进行分析，其中7例合并肺癌。
特发性肺纤维化合并肺癌临床分析
【摘 要】
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特发性缔纤维化（IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。近年来该病的发病率呈上升趋势，愈来愈引起临床医生的重视。我院2000年1
【机 构】
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同煤集团第三职工医院
【出 处】
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山西医药杂志
【发表日期】
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2007年8期
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