目的 探讨153Sm标记环九肽对人前列腺癌PC-3细胞生长的直接抑制作用.方法 用间接法合成153Sm-DTPA-半胱氨酰-甘氨酰-精氨酰-精氨酰-丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-丝氨酰-半胱氨酸[c(CGRRAGGSC)].细胞生长抑制实验分为4组:对照(A)组100μlPBS,B组c(CGRRAGGSC)100μl(1.5 mg/L),C组153SmCl3 370 kBq(100μl),D组153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)370 kBq(100μl).采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同组对人前列腺癌PC-3细胞24,48,72 h的生长抑制作用;用流式细胞仪分析48 h细胞凋亡及细胞周期变化;Western blot检测药物处理前及处理后48 h PC-3细胞中白细胞介素11(IL11)及IL11受体(IL11R)表达.抑制率组间差异采用单因素方差分析,IL11R表达情况比较用配对t检验.结果 153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)标记率＞85%,放化纯＞95.8%,比活度为1.32×105 MBq/μmol.A、B组未见细胞抑制,C、D组对细胞的抑制杀伤呈时间效应;各组药物作用48h后,通过亚G1峰检测的PC-3细胞凋亡率分别为(0.98±0.18)%,(0.35±0.10)%,(4.05±0.28)%,(13.38±0.89)%,差异有统计学意义(F=953.60,P＜0.05).Western blot检测,B～D组IL11未见变化,IL11R表达D组比B、C组降低,干预后吸光度(A)值分别为0.339±0.014,0.338±0.019,0.226±0.015,与干预前比,B,C组差异均无统计学意义(t=0.405,1.163,P＞0.05),D组差异有统计学意义(t=135.989,P＜0.05).结论 153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)能够直接抑制PC-3细胞的生长,并促进IL11R表达下调。
153Sm标记环九肽对人前列腺癌PC-3细胞的直接抑制作用
【摘 要】
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目的 探讨153Sm标记环九肽对人前列腺癌PC-3细胞生长的直接抑制作用.方法 用间接法合成153Sm-DTPA-半胱氨酰-甘氨酰-精氨酰-精氨酰-丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-丝氨酰-半胱氨酸[c(CGRRAGGSC)].细胞生长抑制实验分为4组:对照(A)组100μlPBS,B组c(CGRRAGGSC)100μl(1.5 mg/L),C组153SmCl3 370 kBq(100μl),D组153Sm
【机 构】
：
南通大学第三附属医院、无锡市第三人民医院影像中心,214041,210009,南京,东南大学核医学技术研究所,210009,南京,东南大学核医学技术研究所,210009,南京,东南大学核医学技术研究所
【出 处】
：
中华核医学与分子影像杂志
【发表日期】
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2011年31期
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