【摘 要】
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采用PCR—SSCP和PCR—RFLP技术对大口黑鲈肌肉生长抑制素（myostatin，MSTN）基因全序列进行了SNPs位点筛选和分型，共筛选到2个单核苷酸多态性（SNPs）位点（C-1453T和T＋33C），其中C-1453T位于
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采用PCR—SSCP和PCR—RFLP技术对大口黑鲈肌肉生长抑制素（myostatin，MSTN）基因全序列进行了SNPs位点筛选和分型，共筛选到2个单核苷酸多态性（SNPs）位点（C-1453T和T＋33C），其中C-1453T位于启动子E8 box和Octamer（＋）调控元件之间的区域，T＋33C的突变位于第一外显子区域，属于同义突变，氨基酸没有发生变化；利用一般线性模型分析单标记位点与大口黑鲈生长性状（体重、体长、体高、体宽和眼间距）相关性，均未达到显著水平（P〉0．05）。将2个SNPs位点不同
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