丽珠风(Famciclovir)单用及联合干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

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目的 本研究评估单独使用丽珠风 (泛昔洛韦 )及干扰素 (IFN ,赛诺金 ) ,对慢性乙型肝炎 (CHB)的抗病毒和临床疗效及其安全性。方法  34例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎分为A、B两组 ,分别用泛昔洛韦与赛诺金联合治疗及单用泛昔洛韦。A组 :用泛昔洛韦 50 0mg ,3次 /d口服 ,IFN - 1b3Mμ× 14,1次 /d肌注 ,以后隔日 1次肌注均为 16周 1疗程 ;B组 :泛昔洛韦 50 0mg 3次 /d口服 ,均为 16周。两组病例治疗前、中、后均作生化指标及病毒学指标检测。结果 治疗结束时 ,ALT水平在A、B两组分别下降至 70 2± 5 76 (u/L)和 82 4±7 84 (u/L) ,较治疗前 2 86 5± 12 7 4 (u/L)和 2 70 5± 136 6 (u/L)明显下降 (P <0 0 1)。HBVDNA阴转率分别为 58 82 % (10 /17)和 4 1 12 % (7/17) ;两组HBeAg阴转率分别为 52 94 % (9/17)和 4 7 0 6 % (8/17)。结论 采用泛昔洛韦与赛诺金联合或单独用泛昔洛韦均无严重副作用 ,两种疗法均取得较好的疗效 ,联合疗法似乎优于单独治疗 ,但统计学无显著差异 (P >0 0 5)。目前 ,我们正在扩大病例观察 ,其远期、持久的疗效正在随访中 ,尚待进一步观察。 Objectives This study evaluated the antiviral and clinical efficacy and safety of Livzon (famciclovir) and interferon (IFN) on chronic hepatitis B (CHB). Methods Thirty-four patients with HBeAg-positive chronic hepatitis B were divided into A and B groups, treated with famciclovir and celecoxib, and famciclovir alone. Group A: intramuscular injection of famciclovir 50 0mg, 3 times / d, IFN - 1b3Mμ × 14,1 times / d intramuscular injection every other day for 16 weeks after a course of treatment; Group B: Famciclovir 50 0mg 3 times / d Oral, are 16 weeks. Two groups of patients before and after treatment were biochemical indicators and virological detection. Results At the end of treatment, ALT levels decreased to 70 2 ± 5 76 (u / L) and 82 4 ± 7 84 (u / L) in groups A and B, respectively, compared with 2 86 5 ± 12 7 4 / L) and 2 70 5 ± 136 6 (u / L) decreased significantly (P <0.01). The negative rates of HBVDNA were 58 82% (10/17) and 4 1 12% (7/17), respectively. The negative conversion rates of HBeAg in both groups were 52 94% (9/17) and 47 6% (8 / 17). Conclusions Famciclovir combined with ornithine alone or famciclovir has no serious side effects. Both of the two therapies have achieved good results. Combination therapy seems better than single treatment, but there is no statistical difference (P> 0.05). At present, we are expanding case observation, the long-term, long-term efficacy is being followed up, pending further observation.
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