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目的:从细胞因子水平探讨A群链球菌制剂的抗肿瘤机制.方法:将浓度0.5,0.1,0.02,0.004 KE*mL-1的A群链球菌制剂与肿瘤患者外周血淋巴细胞(PBL)共同孵育,以活性细胞定量(MTT)法检测经24,48,72 h诱导后的PBL对K562及Raji细胞的杀伤效应,并采用酶联免疫吸附(ELISA)法或生物学活性检测法测定其上清液中白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)含量.结果:经不同浓度A群链球菌制剂作用不同时间后