【摘 要】
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经—肌肉接头的乙酰胆碱传递障碍所致的一种自身免疫性疾病,以横纹肌收缩无力为主要特征,全身骨骼肌易疲劳、波动性肌无力和晨轻暮
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经—肌肉接头的乙酰胆碱传递障碍所致的一种自身免疫性疾病,以横纹肌收缩无力为主要特征,全身骨骼肌易疲劳、波动性肌无力和晨轻暮重为主要临床特点[1]。经过休息或予抗胆碱酯酶药物治疗后,症状可缓解,同时结合中医药疗法效果更佳。笔者采用中药、针刺结合抗胆碱酯酶药治疗MG1例,体会如下。1典型病例张某,男,60岁,教师。2010-09-23初诊。反复四肢无力10余年,加重2周。患者10年前无明显诱因出现
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