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文章探讨了不同折叠促进剂、加样方式、温度、pH在稀释法复性条件下对重组犬IFN-γ体外折叠的复性影响。结果表明,0.5mol·L^-1精氨酸、0.5mol·L^-1盐酸胍、2.0mol·L^-1尿素均能有效抑制复性过程中蛋白质的聚集,其中精氨酸的效果最好。在4℃、pH8.0、精氨酸浓度0.5mol·L^-1,蛋白浓度0.15mg·mL^-1。及脉冲加样操作方式下,复性后重组犬IFN—γ的活性为1.35×10^4U·mL^-1,比活为3.