论文部分内容阅读
通过克隆人CETP cDNA ORF序列，构建人CETP真核表达载体，为进一步研究人CETP的结构与功能奠定基础。该试验提取人肝组织的总RNA并纯化mRNA，用试剂盒将mRNA反转录合成cDNA一链，设计引物．以合成的cDNA链为模板PCR扩增CETP cDNA的ORF序列。将扩增得到的约1．5kb片段克隆进入pcDNA3．1／myc—His（-）A质粒载体，最后将重组质粒进行鉴定并测序。结果表明，CETP重组真核表达载体包含完整的CETP cDNA ORF序列，且与已发表的人CETP cDNA ORF序