目的比较益母草醇提和水提工艺样品对小鼠急性毒性影响和毒性靶器官损伤程度的差异。方法运用紫外分光光度法测定不同提取工艺中益母草总生物碱的含量,急性毒性实验法对其急性毒性进行比较,记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化,并于药后7天,取血,检测血液生化指标,取肝脏、肾脏称重,并计算脏器系数和进行病理组织学观察。结果益母草醇提和水提物中总生物碱的含量分别为0.82%和0.50%,益母草醇提物的LD50为118.68g·kg-1,相当于临床70 kg人日用量的276.9倍;95%可信限分别为112.84~124.89 g·kg-1,相当于临床70 kg人日用量的263.3~291.4倍。益母草水提物的MTD为88.0 g·kg-1,相当于临床70 kg人日用量的205.3倍。益母草醇提和水提物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高(P<0.001),肾脏系数明显升高,经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性;醇提物与水提物进行比较,醇提1~4组小鼠BUN、Cr水平升高(P>0.05),肾脏系数明显升高,经统计学检验,仅醇提1组呈现非常显著性差异;益母草醇提1~2组和水提物均可导致小鼠ALT、AST水平升高,经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性,醇提1组可导致肝脏系数升高,有非常显著性差异(P<0.01);醇提物与水提物比较,醇提1组的ALT水平和肝脏系数有非常显著性差异(P<0.01)。肝、肾病理表明,小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏,表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加,其中肾脏毒性重于肝脏,益母草醇提物毒性大于水提物,结合益母草醇提物和水提物的含量分析数据,提示益母草提取物的毒性与总生物碱的含量呈现一定相关性,有待于进一步深入探讨总生物碱与肾毒性的相关性。