钴催化末端炔烃符合马氏规则的硼氢化反应

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feit0679
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
不饱和化合物的硼氢化反应,即烯烃、炔烃、醛、酮等与硼烷的加成反应,是一个具有100%原子经济性的反应,可用于制备一系列含硼的化合物,这些含硼试剂在合成化学中具有重要的应用,比如用于Suzuki-Miyaura偶联反应、Petasis反应等,可以方便地构建药物化学、材料化学等领域的一些重要化合物.因此,该反应近年来得到了越来越多的关注[1].
其他文献
金鸡纳硅醚衍生物用于有机催化不同吲哚和靛红的不对称Friedel-Crafts反应.筛选出最佳的催化剂体系,以78%~96%的产率和最高达99%的对映选择性获得了手性3-羟基-2-吲哚酮.拓宽了该
以酰胺-嗯唑啉为辅助基团,在廉价的醋酸铜促进下,实现了酰胺衍生物C(sp2)—H键与芳基硫醇S—H键的脱氢偶联反应;以中等到优秀的产率(最高可达90%)简单高效地合成了一系列双硫
二氧化硫(SO2)及其衍生物(亚硫酸盐、亚硫酸氢盐等)作为活性硫物种的重要组成部分,与生命体的生理过程有着密切的关系.此外,摄入过量的SO2会对呼吸系统造成不可修复的损伤,例
苯并咪唑和香豆素并吡喃衍生物具有重要的生物活性.目前制备兼具苯并咪唑和香豆素并吡喃骨架的杂环化合物尚缺乏有效的方法.报道了在醋酸促进下芳醛、2-氰甲基苯并咪唑和4-羟
近年来高校学生谈恋爱现象渐趋普遍,因而引发恋爱双方矛盾,影响学习、生活的情况已成为高校管理的新热点.探究90后大学生的恋爱心理特征及行为特征及其对恋爱价值观的影响,有
伯胺类化合物是一类重要的功能分子,在医药、农药、材料、染料等领域广泛应用[1].硝基化合物的还原是制备伯胺直接有效的方法[2],然而该类反应目前常用的基于镍、钯、铂的异
期刊
报道了空气条件下温和高效的N-羟基邻苯二甲酰亚胺和铜共同催化N-吡啶吲哚啉的氧化脱氢反应.己知的N-吡啶吲哚啉的氧化过程只能在过量强氧化剂2,3-二氯-5,6-二.氰对苯醌存在
合成了一种新型的荧光化学传感器(D-N'-(3-((双(吡啶-2-亚甲基)氨基)甲基)-2-羟基-5-甲基亚苄基)-7-(二乙氨基)-2-氧代-2H-色烯-3-甲酰肼(1),并通过1H NMR、13C NMR和ESI-MS
报道了在不加碱的条件下,无配体铜盐能有效催化羧酸和氨基甲酰氯脱羧交叉偶联反应,以CuC12为催化剂、苯为溶剂,于120℃条件下反应48 h即可实现脱羧交叉偶联过程.在此标准条件
[3,3]-重排反应是形成碳碳键的重要反应,近年来,芳基亚砜与特定亲核试剂(烯丙基/炔丙基硅烷、内炔烃、羰基化合物、酚、锡基腈以及烷基腈等)参与的[3,3]-重排反应引起了合成
期刊