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目的 探讨长链非编码RNA DANCR靶向调节葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)抑制鼻咽癌细胞的增殖与凋亡作用及其机制.方法 qPCR检测DANCR在鼻咽癌组织和不同鼻咽癌细胞株中的表达情况;双荧光素酶报告基因检测DANCR与GRP78之间的相互作用;分析DANCR与鼻咽癌患者临床病理学参数之间的相关关系;克隆形成实验检测DANCR对鼻咽癌细胞增殖能力影响;流式细胞术检测DANCR对鼻咽癌细胞凋亡的影响;裸鼠成瘤实验检测DANCR对鼻咽癌细胞肿瘤异种移植的影响.结果 与其他鼻咽癌细胞株比较,CNE-1细胞中DANCR表达水平(2.38±0.35)明显升高(P＜0.05);双荧光素酶实验证实DANCR可直接调控GRP78表达及荧光活性,抑制DANCR表达可减弱鼻咽癌细胞的增殖能力[克隆细胞数目(188.2±7.6)VS(376.3±19.3)个/皿](P＜0.05),促进鼻咽癌细胞的凋亡[(59.3±12.1)％vs.(17.3±4.2)％](P＜0.05);抑制DANCR表达后鼻咽癌细胞在裸鼠体内异种移植能力受到一定抑制[移植瘤体积(0.71±0.18)vs(2.48±0.34)cm3、移植瘤重量(0.73±0.15)vs.(2.28±0.41)g](P＜0.05).结论 DANCR可通过靶向调节GRP78表达,进而抑制鼻咽癌细胞的增殖能力、促进鼻咽癌细胞凋亡.