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目的 采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药氟比洛芬并拆分得到S-异构体。方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料，经1，3-二溴-5，5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应，酸化后得到外消旋的氟比洛芬，再经葡辛胺拆分，得（S）-（＋）-氟比洛芬。结果 成功制备得到目标产物，其结构经mp，NMR等确证。结论 该制备方法具有工艺简单、得率高、试剂价格低廉等特点，适合于工业化生产。