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研究大肠杆菌表达重组蛇毒锯鳞蝰素（Echistatin，Ecs）融合蛋白的发酵和纯化工艺。将Ecs基因插入表达载体pTXB1，转化E．coli BL21（DE3）构建工程菌。对工程菌进行补料分批培养并诱导表达，研究培养基、培养和诱导时间对工程菌生长和目的蛋白表达的影响，几丁质亲和层析纯化Ecs融合蛋白，经DTT裂解后，检测Ecs活性。发酵后菌体湿重可达75g／L，融合蛋白表达量约占总蛋白的35％，重组质粒在BL21宿主菌中传代稳定。亲和层析纯化后，得到Ecs单体，得率为28mg／L发酵液。生物学活性分析显