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慢性丙型肝炎的临床诊断与病理诊断一致性的研究
【机 构】
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510630 广州 中山医科大学传染病学教研室,日本国兵库县立西宫病院,日本国兵库县立西宫病院,日本国兵库县立西宫病院,510630 广州 中山医科大学传染病学教研室
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1995年09期
其他文献
乙型肝炎病毒（HBV）前C区A83点突变使HBeAg消失，而病毒复制和病变活动持续，这一变异毒株相当多见。为建立一种较简易的检测方法，我们设计一种针对A83变异株的错配引物，通过聚合酶链反应（PCR）扩增，可在A83变异株的扩增片段里引进Bsu36 I限制酶位点（错配PCR），然后将扩增片段（102bp）用该酶消化，含变异株者电泳分析-82bp片段，经测序验证结果完全符合。
通过病因学，血清学和流行病学研究，弄清了近期我国马群中类流感疾病流行的病因为马2（H3N8）亚型流感病毒。采用多克隆和单克隆抗体对分离物进行抗原性分析，结果提示，从我国马群中分离到的流感病毒株是马2 （H3N8）亚型流感病毒，它绝然不同于过去我们发现的禽的H3N8流感病毒。估计它是近期内从国外马群传入我国。
对先天肾积水的病因研究以前主要着重于解剖和病理学方面。我们应用聚合酶链反应（PCR）技术直接检测手术中从肾盂内取的尿液及肾盂输尿管连接处的病变组织，结果25例患儿11例检测出巨细胞病毒（CMV）。对照组6例检测结果全部为阴性。二者经统计学处理结果有显著性差异（P>0.05）。提示CMV感染可能是引起先天肾积水的原因之一。
用聚合酶链反应（PCR）方法从大肠杆菌染色体DNA中扩增得到2 000bp的DNA片段（含GroES和GroEL），并克隆到PGEM3zf（+）载体中，经限制性图谱分析和部分DNA序列测定，证实2 000bp的PCR产物为GroE基因全部编码序列。将PCR产物构建在PLPR启动子控制下的pBV220表达质粒中，转入大肠杆菌DH5 α，经42℃热诱导，获得GroE基因的表达产物，在SDS-PAGE上
把编码猴轮状病毒（Rhesus rotavirus，RRV） Vp4抗原的第4基因片段插入到痘苗病毒表达载体pJSA1175的P7.5启动子下游，构建成在痘苗病毒P7.5启动子调控下表达猴轮状病毒Vp4抗原基因的重组质粒pJSA1175-Vp4。应用磷酸钙沉淀技术将pJSA1175-Vp4 DNA转入TK-143细胞，在BUDR和X-gal存在下筛选蓝色蚀斑。经3代以上纯化和病毒增殖，获重组病毒R
应用不同剂量病毒唑（10～15mg/kg.d、30mg/kg.d）对306例肾综合征出血热（HFRS）患者进行治疗对比观察，发现两治疗组疗效无显著性差异（P>0.05），但两治疗组与对照组相比，越期率高，肾功能恢复快，血小板数恢复早，病程缩短，并发症减少（P<0.05，P<0.01），病死率也有所下降，但无显著性差异（P>0.05）。证实病毒唑治疗HFRS早期病人有良好疗效，同时提示增加病毒唑剂量