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利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原，建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA。最佳反应条件为：抗原包被浓度300ng／孔，4℃过夜，待检测血清1：50稀释。与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应，与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数均小于10％。用该方法与CeditestPPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较，间接VP2-ELISA的敏感性为93．8％，特异性为81．1％，符合率为89．2％。