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背景变异型克雅氏病(vCJD)的出现,及其可能在症状发生前通过输血传播,都要求有一个可靠、灵敏并且具有特肄性的方法来监测。本研究的目的是解释为什么迄今为止.用蛋白酶K(PK)处理血液或血液成分后,灭活蛋白酶感染因子抗性蛋白(PrPres)的失败原因。设计和方法RⅢ小鼠脑内接种vCJD制剂。当小鼠发病时,从所有小鼠采血,混合、分离出成分血。等分的血浆分别用100μg/mL、500μg/mL的PK处理.