【摘 要】
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目的对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据.方法收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒
【机 构】
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南方医科大学热带病研究室,南方医科大学附属南方医院检验科,广州市达瑞抗体工程技术有限公司
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目的对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据.方法收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定,并以化学发光法(Roche)为对照方法,WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒(AutoDELFIATMhCEA)作为复核试验,获取相关目标实验数据,并计算得"真实性"和"可靠性"等统计学数据.结果以化学发光法为对照试验,其阳性符合率为95.83%,阴性符合率为98.
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