【摘 要】
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为了定量检测β地中海贫血(β地贫)的α、β和γ珠蛋白基因表达水平, 提取正常成人对照组、正常胎儿对照组和β地贫患者组组成的样本 DNA,采用反向点杂交法(RDB)分析β地贫各
【机 构】
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中山大学医学院医学遗传学教研室,中山大学达安基因诊断中心,广西医科大学附属第一医院
【基金项目】
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广东省卫生厅"五个一"重点科研基金资助项目(522202009);"211工程"资助项目(201038)~~
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为了定量检测β地中海贫血(β地贫)的α、β和γ珠蛋白基因表达水平, 提取正常成人对照组、正常胎儿对照组和β地贫患者组组成的样本 DNA,采用反向点杂交法(RDB)分析β地贫各种突变类型;提取样本RNA用于进行针对α、β和γ珠蛋白基因的荧光实时定量RT-PCR(FQ RT-PCR).根据FQ RT-PCR原理,设计合成分别对应于α、β和γ珠蛋白基因的3对引物和3条荧光探针,FQ RT-PCR在ABI 7700系统进行.用SPSS 10.0对实验数据进行统计学分析,分别计算正常对照组 (βA/βA,αα/αα
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