【摘 要】
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根据GenBank上小麦（M94726）、大麦（AB058924）和黑麦（DQ295068）的蛋白激酶外显子3的编码基因的同源序列比对，设计基因PKABAl的引物，建立了用SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测裸大麦PKABA
【机 构】
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青海省农林科学院,青海大学农林科学院/青海省高原作物种质资源创新与利用国家重点实验室培育基地/青海省裸大麦遗传育种重点实验室
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根据GenBank上小麦（M94726）、大麦（AB058924）和黑麦（DQ295068）的蛋白激酶外显子3的编码基因的同源序列比对，设计基因PKABAl的引物，建立了用SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测裸大麦PKABAl基因在不同低温处理时间下mRNA表达量的方法。以样本循环数为纵坐标、以稀释倍数的对数为横坐标建立标准曲线，其相关系数（r2）达到了0．996，扩增效率99％，熔解曲线分析结果显示产物为特异的单峰，退火温度为（80．5±0。5）qC。结果表明，裸大麦PKABAl基因在不
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