【摘 要】
：
在动态应变条件下,SiO2/PEG200（聚乙二醇,平均分子量为200）分散体系出现了剪切增稠现象.剪切流变实验表明,在两种情况下都出现了剪切增稠：一种是在不同的恒定频率下应变扫描,在
【基金项目】
：
国家自然科学基金（50604017）资助项目
论文部分内容阅读
在动态应变条件下,SiO2/PEG200（聚乙二醇,平均分子量为200）分散体系出现了剪切增稠现象.剪切流变实验表明,在两种情况下都出现了剪切增稠：一种是在不同的恒定频率下应变扫描,在临界应力γc出现的剪切增稠;另一种是恒定的应变（γ0=500%）条件下频率扫描,在临界频率ωc≈10rad·s^-1出现的剪切增稠.在不同的恒定频率应变扫描条件下,实验研究了储能模量（G′）和耗能模量（G″）与应变的关系,同时初步探讨了应变与不同恒定频率的函数关系.在线性粘弹性区域内,G′和G″满足G′∝ω^0.5
其他文献
应用原子-键电负性均衡浮动电荷分子力场（ABEEM/MM）,对微过氧化物酶水溶液进行了分子动力学模拟.研究了水溶液对微过氧化物酶的结构,血红素的皱裂构象以及轴配体咪唑基的取向的
用DFT和QCISD方法研究了类硅烯H2SiClBeCl的构型与异构化反应.结果表明,类硅烯H2SiClBeCl有三种平衡构型,其中四面体构型能量最低,是其存在的主要构型.对平衡构型间异构化反
以Ce0.5Ti0.5O2为载体,采用浸渍法制备了不同负载量的CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂,通过TPR、XRD和激光Raman光谱等技术对其进行了表征,并在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO＋CO反
以作用于鼠肝脏细胞的21个3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（RI）为训练集，训练集化合物具备结构多样性，来源于相同药理模型，活性值IC50范围在0．3—8000nmol·L^-1．
利用离子速度影像技术,研究了2-溴噻吩和3-溴噻吩两种同分异构体在267nm激光作用下的C—Br键解离机理,获得了光解产物Br(2P3/2)和Br*(2P1/2)的能量和角度分布,分析了两异构分
采用动态气体提取方法,使用自行研制的质子转移反应质谱（PTR-MS）装置,研究了挥发性苯系物亨利常数的测量方法.考察了苯在提取气体与水溶液中达到平衡需要的液面高度,通过25℃条
选择20个3,4-二氢-l（1H）-异喹啉酮类gpIIb／IIIa受体抑制剂作为训练集，利用Catalyst软件包建立了gpIIb／IIIa受体抑制剂三维药效团模型．探讨了药效团作用模式．并通过建立的可靠性最佳
以四异丙氧基钛（TTIP）为钛源,采用溶胶-凝胶及水热合成方法,制备了不同Eu3＋含量的TiO2纳米晶催化剂,运用X射线衍射谱、紫外-可见漫反射光谱仪、X射线光电子能谱仪和电感耦合等离
合成了具有两根十六烷烃链，两个离子头基（季铵盐和磺酸盐）中变化不同长度联接链的新型磺基甜菜碱两性表面活性剂（C16H33）2NCH3（CH2）nSO3（记为（C16）2NCnS，n=2，3，4，6）。采用TGA、DSC、XRD和POM
以MgO负载的Fe为催化剂、正己烷为碳源、乙二胺为氮源,用催化化学气相沉积法合成了碳纳米管（CNTs）和氮掺杂碳纳米管（CNx）.通过还原焙烧的Mg/Fe水滑石（LDH）和Mg（NO3）2/Fe（NO3）3前驱体得