【摘 要】
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为了快速、准确地鉴定鸭疫里默氏杆菌（RA）,本实验根据RA CH3株16S r RNA和dna B基因序列设计引物,经引物筛选和PCR反应条件优化后,建立了检测RA的双重PCR方法。结果表明该方法
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,中国农业科学院上海兽医研究所
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为了快速、准确地鉴定鸭疫里默氏杆菌（RA）,本实验根据RA CH3株16S r RNA和dna B基因序列设计引物,经引物筛选和PCR反应条件优化后,建立了检测RA的双重PCR方法。结果表明该方法对检测的所有不同血清型RA菌株均能扩增出364 bp和627 bp两条特异的目的片段,而对鸭致病性大肠杆菌、鸭源禽巴氏杆菌、肠炎沙门氏菌、黄杆菌等对照菌株的扩增结果均为阴性;该PCR方法对细菌HXb2基因组DNA和菌液的检测敏感性分别为17.33 ng/m L DNA和2.9×103 cfu/m L细菌
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