目的:基于网络药理学探讨"白术-茯苓"治疗代谢综合征（metabolic syndrome, MS）的作用机制。方法:结合中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP）和文献检索,筛选"白术-茯苓"药对的活性成分。通过PharmMapper数据库预测各成分作用靶点,并使用Universal Protein（UniProt）数据库规范靶点名称。从人类基因数据库（GeneCards）、治疗靶标数据库（therapeutic target database, TTD）、DisGeNET三个数据库中筛选MS相关靶点后,与"白术-茯苓"各成分作用靶点合并取交集得到"白术-茯苓"治疗MS的潜在靶点,导入Cytoscape 3.7.2软件构建"药物-成分-靶点"网络。通过String平台和Cytoscape软件构建蛋白质互相作用网络,并用插件CytoHubba筛选核心靶点。用R软件对"白术-茯苓"治疗MS的潜在靶点进行基因本体（gene ontology, GO）分子功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG）通路富集分析。结果:筛选得到"白术-茯苓"活性成分26种,治疗MS的重要成分为茯苓新酸A、14-乙酰基-12-千里光酰基-8-顺式白术三醇、茯苓新酸B、7,9（11）-去氢茯苓酸、茯苓新酸C等;潜在治疗靶点47个,核心靶点包括血清白蛋白（albumin, ALB）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶1 （mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1）、雌激素受体1 （estrogen receptor, ESR1）、MAPK8、MAPK14等;分子功能主要涉及调节类固醇激素受体活性、类固醇结合、核受体活性等;信号通路主要涉及雌激素信号通路、晚期糖基化终产物及其受体（advanced glycation end product-receptor, AGE-RAGE）信号通路、叉头转录因子（forkhead box O,FoxO）信号通路、受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine-protein kinase, ErbB）信号通路、白细胞介素-17（interleukin17,IL-17）信号通路等。结论:"白术-茯苓"药对可通过多成分、多靶点、多途径发挥对MS的治疗作用,为实验研究提供一定理论参考。