【摘 要】
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目的 对西藏小型猪和广西巴马小型猪生长激素基因(GH基因)部分序列的多态性进行分析.方法 采用内切酶ApaI和Hin6I对GH基因-119 bp～ +486 bp之间的区域进行PCR-RFLPs分析.
【机 构】
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南方医科大学实验动物中心暨比较医学研究所,广州510515
【出 处】
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2014第十一届中国实验动物科学年会
论文部分内容阅读
目的 对西藏小型猪和广西巴马小型猪生长激素基因(GH基因)部分序列的多态性进行分析.方法 采用内切酶ApaI和Hin6I对GH基因-119 bp～ +486 bp之间的区域进行PCR-RFLPs分析.结果 (1)从ApaI酶切产生的结果来看,ApaI酶切产生A(449bp+ 101bp +55 bp),B(316bp+ 133bp+ 101bp +55bp)两种等位基因.等位基因A的频率高于等位基因B,等位基因A为优势基因.AA基因型频率高于AB和BB基因型频率；(2)从Hin6I酶切产生的结果来看,Hin6I酶切产生G1(605bp),G2(498bp+ 107bp),G3(449bp+ 156bp),G4(449bp+ 107bp+ 49bp)四种等位基因.等位基因G4的频率高于等位基因G1,G2,G3.等位基因G1频率很低.基因型G2G3,G2G4,G3G4,G4G4的频率较高.(3)由酶切产生的基因和基因型多态性,发现西藏小型猪与广西巴马小型猪在该基因部分序列差异不显著(p＞0.05).结论 (1)AB和AA基因型也可能是中国地方猪种较为矮小的有利基因型；(2)西藏小型猪和广西巴马小型猪基因型分布比较集中,多态性较低,原因可能是：中国地方猪种多产于偏远山区,自繁自养方式高度近交,从而使其遗传更加稳定.
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