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[目的]探索一种用于RAPD分析的羌活基因组DNA提取方法。[方法]分别采取CTAB法、SDS法和改良的CrAB法提取羌活基因组DNA，通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳和RAPD分析对提取的DNA进行检测。[结果]3种方法均能有效地从羌活中获得较高产量的DNA，以改良的CTAB法所得的DNA纯度最高，此法提取的羌活基因组DNA OD260／OD280为1．8～2．0，DNA干重得率约为0．235μg／mg。[结论]改良的CTAB法更适于羌活基因组DNA的提取，可以完全满足RAPD扩增的需要。