【摘 要】
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IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种近年被关注的累及多器官、多系统的罕见自身免疫性疾病.好发于中老年男性,常亚急性起病.日本流行病学统计IgG4-RD的患病率约为0.28/100 000 ～ 1
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院内分泌科, 广州,510120中山大学孙逸仙纪念医院风湿免疫科, 广州,510120;
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IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种近年被关注的累及多器官、多系统的罕见自身免疫性疾病.好发于中老年男性,常亚急性起病.日本流行病学统计IgG4-RD的患病率约为0.28/100 000 ～ 1.08/100 000,而目前国内流行病学资料尚匮乏[1].IgG4-RD在临床上以单个或多个病灶炎性病变或肿大为特征,常表现为眼附属器假瘤、自身免疫性胰腺炎、硬化性胆管炎、腹膜后纤维化、米库利奇病等多种异质性疾病口].但以垂体炎为临床表现的病例尤为罕见,极易被误诊为淋巴细胞垂体炎等相类似的垂体疾病.
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