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目的 观察Apoptin基因对人视网膜母细胞瘤细胞株HXO-RB44的促凋亡作用,并探讨其可能的机制.方法 用脂质体将Apoptin基因导入HXO-RB44细胞,通过RT-PCR法检测Apoptin mRNA的表达,同时用SABC免疫组织化学法分析Apoptin和p53的表达.采用细胞计数法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期的变化.结果 转入Apoptin基因后,HXO-RB44细胞的生长明显受抑制(P＜0.05).细胞周期分析可见凋亡峰,凋亡率为38.5%.细胞中可见Apoptin阳性表达(P＜0.05),p53表达差异无统计学意义(P＞0.05).凋亡细胞在荧光显微镜下形成凋亡小体.结论 转入Apoptin基因可显著促进HXO-RB44细胞的凋亡,Apoptin诱导的凋亡不依赖功能性p53的生成。