C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建

来源 :安徽农业科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：star2006111

【摘要】

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应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析.将VP1基因和选择标记基因--二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达

【作者】

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杨生海殷宏张杰刘永生张继乐曾巧英陈豪泰马丽娜

【机构】

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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室

【出处】

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安徽农业科学

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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C型口蹄疫病毒 VPI基因真核表达载体

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应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析.将VP1基因和选择标记基因--二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析.结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功.

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