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为建立PRRSV抗体的检测方法，通过扩增PRRSV ORF6基因，将其克隆至pET-28a（＋）中，IP TG诱导重组质粒转化菌表达，经SDS-P AGE和Western blot鉴定，表明重组质粒能够表达目的蛋白；经亲和层析纯化表达蛋白，以SP A标记胶体金，用纯化M融合蛋白和羊抗猪抗体为检测线和质控线研制胶体金试纸，检测猪血清样品，比较与IDEXX ELISA试剂盒检测结果的符合率。结果表明，表达蛋白具有良好的反应性，制备的胶体金试纸与IDEXX ELISA试剂盒检测符合率为89％，该方法为P RRS