【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指累及骨骼肌突触后膜上乙酰胆碱受体,且由相应抗体所介导的自身免疫病,病理特征是神经-肌肉的连接受到损伤,使得正常的功能无法发挥,对
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指累及骨骼肌突触后膜上乙酰胆碱受体,且由相应抗体所介导的自身免疫病,病理特征是神经-肌肉的连接受到损伤,使得正常的功能无法发挥,对疾病提倡早期诊断并予以有效的治疗[1]。目前针对MG的诊断多是依赖波动性肌无力病史、实验室检查与电生理检查等,但是这些诊断方式均存在很大的局限性,容易引起漏诊与误诊。单纤维肌电图(single fiber electro-myography,SFEMG)则是一种新型诊断方法,目前多将该方法作为对无力症状肌肉异常诊断的敏感诊
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