【摘 要】
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目的:观察TRPV5和TRPV6蛋白表达水平对结肠癌SW480细胞内Ca2+水平及细胞增殖、凋亡、迁移等生物学行为的影响。方法:给予TRPV5、TRPV6通道激动剂1-25(OH)2D3及抑制剂CuCl2作用
【机 构】
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遵义医学院附属医院消化内科,美国加利福尼亚大学医学院胃肠科
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目的:观察TRPV5和TRPV6蛋白表达水平对结肠癌SW480细胞内Ca2+水平及细胞增殖、凋亡、迁移等生物学行为的影响。方法:给予TRPV5、TRPV6通道激动剂1-25(OH)2D3及抑制剂CuCl2作用结肠癌SW480细胞后,采用免疫组织化学法、Western blot及实时荧光定量PCR技术检测TRPV5、TRPV6蛋白及TRPV5、TRPV6 mRNA表达的变化。使用高速离子成像系统观察结肠癌SW480细胞内Ca2+水平的变化;通过MTT法、TUNEL法及划痕修复法观察结肠癌SW480细胞增殖、凋亡及迁移的变化。结果:1-25(OH)2D3明显上调结肠癌SW480细胞TRPV5、TRPV6 mRNA及蛋白表达水平,使结肠癌SW480细胞内Ca2+水平增加,促进结肠癌SW480细胞增殖、迁移及抑制其凋亡(P<0.05)。CuCl2明显下调结肠癌SW480细胞中TRPV5、TRPV6蛋白及m RNA表达,使结肠癌SW480细胞内Ca2+水平降低(P<0.05),抑制结肠癌SW480细胞的增殖、迁移及促进细胞的凋亡(P<0.05)。结论:结肠癌SW480细胞中TRPV5和TRPV6蛋白表达水平的变化,能通过调控细胞内Ca2+水平影响细胞的增殖、迁移和凋亡等生物学行为。
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