论文部分内容阅读
我们于1981年和1982年两次对山西省进行了血红蛋白(Hb)病的普查,于不同地区发现24例异常Hb,其中有21例慢速电泳位置为G和E,有2例快速电泳位置为J。24例首证者家系调查时除发现其中有二件首证者之母为同母异义姐妹外,其余22例均无血缘关系。家系调查证明他们均为杂合子,显性遗传而且和性别无关。体格检查及血液学各项测定,均无明显异常。对第一次调查检出的13例异常Hb做蛋白质一级结构分